Apa perbedaan autosom dan gonosom dan berikan contohnya?

Apa perbedaan gonosom dan autosom

Table of Contents Show

INI JAWABAN TERBAIK 👇
Video yang berhubungan
Pengertian Autosom
Pengertian Gonosom
Pewarisan Autosom
Pewarisan Gonosom
Video yang berhubungan

INI JAWABAN TERBAIK 👇

Perbedaan antara gonosom dan autosom adalah:
Gonosom adalah sel kromosom yang hanya terdapat pada sel gamet [sperma dan telur] dan menentukan jenis kelamin makhluk hidup.

Autosom adalah sel kromosom yang ditemukan di seluruh tubuh kecuali sel gamet, dan autosom itu sendiri juga disebut kromosom tubuh.

Autosom adalah kromosom homolog yaitu kromosom yang mengandung gen yang sama [wilayah DNA] dalam urutan yang sama di sepanjang lengan kromosomnya. Kromosom pasangan ke-23 disebut gonosom yang terdiri dari dua kromosom X pada kebanyakan wanita, dan kromosom X dan kromosom Y pada sebagian besar pria. Gonosom, allosom atau kromosom kelamin disebut kromosom yang menentukan jenis kelamin.

December 08, 2021 10:57 pm

Verizaa05 @Verizaa05

April 2019 2 51 Report

Apakah perbedaan antara gonosom dan autosom ?

FadhillaNurHidayah2

Perbedaan gonosom dan autosom adalah:Gonosom adalah sel kromosom yang hanya terdapat dalam sel gamet [sperma dan ovum] dan menentukan jenis kelamin mahluk hidup.

Autosom adalah sel kromoson yang terdapat dalam seluruh tubuh kecuali di sel gamet dan autosom sendiri disebut juga kromosom tubuh.

1 votes Thanks 1

FadhillaNurHidayah2 Perbedaan gonosom dan autosom adalah: Gonosom adalah sel kromosom yang hanya terdapat dalam sel gamet [sperma dan ovum] dan menentukan jenis kelamin mahluk hidup. Autosom adalah sel kromoson yang terdapat dalam seluruh tubuh kecuali di sel gamet dan autosom sendiri disebut juga kromosom tubuh.

FadhillaNurHidayah2 Semoga Membantu Jika Benar Tolong Jadikan saya yg terbaik

NoobMaX

Kromosom dibedakan menjadi dua, yaitu autosom dan gonosom. Autosom adalah kromosom yang terdapat pada sel-sel tubuh [somatis] sehingga disebut juga kromosom tubuh, disingkat dengan huruf A. Sedangkan gonosom adalah kromosom yang terdapat pada sel kelamin [gamet] sehingga disebut juga kromosom kelamin atau kromosom seks. Kromosom kelamin itulah yang membedakan organisme menjadi jantan atau laki-laki dan betina atau perempuan. Simplenya

Autosom adalah kromosom biasa atau kromosom somatik, tidak berperan dalam pertumbuhan seks dan gonosom adalah kromosom seks, berperan dalam menentukan pertumbuhan seks.

0 votes Thanks 0

Recommend Questions

hikmah7340 May 2021 | 0 Replies

apa wae keng kudu digatekake yen arep nggawe tembang pangkur

jumtije11 May 2021 | 0 Replies

Manusia Salju tapi bukan Monster Punya Saudara tapi bukan Manusia 12 Warna tapi bukan Pelangi Bertopi putih tapi bukan chef Pilih Aku diantara saudara-saudaraku Ini teka-teki gak tau ini benda, makanan, atau pun minuman. Please bgt di jawab yah

khayla37 May 2021 | 0 Replies

tolong isi ini ya kalo ada caranya kasih caranya y

LindaDA3822 May 2021 | 0 Replies

yang dimaksud dengan batas ukur pada alat ukur analog adalah

try93 May 2021 | 0 Replies

dalam sebuah kendaraan mesin bensin komponen yg berfungsi untuk merubah energi panas menjadi energi gerak adalaha.pistonb.conecting rodc.crank shaftd.silinder blok

Miaakumalaa6684 May 2021 | 0 Replies

Hadist juga berfungsi terhadap al-quran adalah untuk menjelaskan penetapan suatu hukum disebut

birgitalyf19 May 2021 | 0 Replies

Tolong di jawab cepat y trims

novi6473 May 2021 | 0 Replies

tolong bantu jawab dong iya

nandanurul42 May 2021 | 0 Replies

tolong jawab sekrng ini filsafat

lexboyzgt May 2021 | 0 Replies

pada sebuah peta,4cm mewakili 360 km.skala peta tersebut adalah

Video yang berhubungan

Oleh Admin October 13, 2019

Istilah kromosom (Yunani, chroma = warna dan soma = badan) pertama kali dikemukakan oleh W. Waldeyer pada tahun 1888. Di dalam ini sel, terdapat kompleks DNA dan protein yang membentuk struktur benang-benang halus dan mudah diwarnai dengan pewarna tertentu yang disebut kromatin (chroma = warna; tin = benang). Pada saat sel akan membelah (tahap profase), benang-benang kromatin tersebut memendek dan menebal membentuk struktur padat yang disebut kromosom. Pengamatan kromosom dapat dilakukan dengan menggunakan mikrosop elektron ketika sel mengalami pembelahan pada tahap metafase (kromosom berjejer di bidang ekuator).

Gambar. Kromosom

Berdasarkan fungsinya, kromosom dapat dibedakan menjadi dua macam, yaitu sebagai berikut.

Kromosom tubuh (Autosom)

Kromosom tubuh (autosom = A) adalah kromosom yang mengendalikan sifat-sifat tubuh, seperti warna mata, warna kulit, tinggi badan, dan lain-lainnya. Jumlah autosom pada sebagian besar organisme sejenis adalah sama.

Kromosom Seks (Gonosom) Kromosom seks (gonosom) adalah kromosom yang menentukan jenis kelamin, contohnya kromosom X dan Y. Kromosom X berbentuk lurus, sedangkan kromosom Y berbentuk bengkok pada ujungnya.

Kromosom dalam suatu spesies memiliki pola tampilan tertentu yang disebut kariotipe. Kariotipe kromosom suatu spesies berbeda dengan spesies lainnya. Kromosom di dalam sel tubuh pada suatu individu terlihat berpasang-pasangan. Setiap pasangan kromosom disebut kromosom homolog, yaitu kromosom yang berasal dari kedua induknya sehingga memiliki bentuk,ukuran, dan komposisi yang sama atau hampir sama. Namun, pasangan kromosom homolog satu dengan lainnya di dalam sebuah sel memiliki bentuk, ukuran, dan komposisi berbeda-beda. Pasangan kromosom homolog disebut genom atau ploidi (perangkat/set).

Pada sel tubuh (sel somatik), inti selnya mengandung kromosom yang berpasangan (diploid = 2n). Jumlah kromosom sel tubuh pada manusi dengan jenis kelamin laik-laki, yaitu 22 pasang autosom ditambah gonosom X dan Y (dapat ditulis 22 AA + XY). Jadi, jumlah kromosom pada setiap sel tubuh manusia berjumlah 46.

Pada sel tubuh mammalia betina, terdapat gonosom XX. Namun, pada saat perkembangan embrionik salah satu kromosom X hampir tidak aktif sama sekali dan mengalami pemadatan, disebut Barr body. Akibatnya, sel-sel Mammalia betina dan jantan memiliki dosis gen efektif yang sama (atu salinan) dengn lokus yang terletak pada kromosom X. Barr body terletak memanjang di bagian dalam selubung nukles. Barr body akan aktif pada saat oogenesis di dalam ovarium yang menghasilkan ovum.

Pada sel kelamin, inti selnya mengandung kromosom yang tidak berpasangan (halpoid = n ). Ovum manusia mempunyai 22 autosom ditambah gonosom X (dapat ditulis 22 A + X). Sementara itu, spermatozoa mempunyai 22 autosom ditambah gonosom X atau Y (dapat ditulis 22 A + X atau 22 A + X). Jadi, jumlah kromosom pada setiap sel kelamin manusia hanya 23 atau separuh dari jumlah kromosom sel tubuh.

Sumber: Irnaningtyas, Buku Biologi untuk SMA/MA Kelas XII

Perbedaan Gonosom Dan Autosom Berdasarkan Pewarisan Sifat LENGKAP – GuruPendidikan.Com – Kromosom dibedakan menjadi dua, yaitu autosom dan gonosom. Autosom adalah kromosom yang terdapat pada sel-sel tubuh (somatis) sehingga disebut juga kromosom tubuh, disingkat dengan huruf A. Sedangkan gonosom adalah kromosom yang terdapat pada sel kelamin (gamet) sehingga disebut juga kromosom kelamin atau kromosom seks. Kromosom kelamin itulah yang membedakan organisme menjadi jantan atau laki-laki dan betina atau perempuan.

Pengertian Autosom

Autosom (Kromosom Tubuh) Autosom adalah kromosom tubuh dan tidak menentukan jenis kelamin. Autosom ini mempunyai bentuk pasangan antara jantan dan betina, dan memiliki jumlah n – 1 atau 2n – 2 dengan sifatnya diploid. Autosom biasanya disimbolkan dengan A.

Baca Juga : Perkembangbiakan Vegetatif Pada Tumbuhan : Alami Dan Buatan Serta Contohnya

Pengertian Gonosom

Gonosom (Kromosom Seks) Gonosom adalah kromosom seks yang dapat menentukan jenis kelamin. Gonosom ini mempunyai bentuk pasangan tidak sama antara jantan dan betina , Berupa kromosom sex X yang panjang ( haploid) dan kromosom sex Y (haploid) yang lebih pendek, jumlahnya hanya sepasang .

“Like father, like son”. Begitulah pepatah yang menyatakan bahwa seorang anak umumnya memiliki kemiripan dengan ayahnya. Secara biologis, pepatah tersebut ilmiah karena seorang anak selalu mewarisi gen dari ayahnya. Gen tersebutlah yang membawa sifat-sifat tertentu, baik yang tampak secara fisik,maupun yang tidak tampak secara fisik. Prinsip tentang gen dan pewarisan sifat modern pertama kali dikemukakan oleh Gregor Mendel.

Mendel mempelajari 7 jenis sifat yang diturunkan pada tanaman buncis dan menemukan teori persilangan untuk gen-gen yang independen. Teori tersebut menyatakan bahwa gen dari anak merupakan perpaduan (persilangan) dari gen-gen yang dari kedua orang tuanya.

Pewarisan sifat dan kombinasi antar gen, tak jarang menghasilkan gen yang kurang diinginkan, seperti gen hemofilia dan albino. Gen yang kurang diinginkan tersebut dapat dihindari dengan mempelajari pohon keluarga yang merepresentasikan pewarisan sifat antar generasi.

Penurunan sifat dapat terjadi melalui perkawinan antara dua individu sejenis. Perkawinan antara dua individu sejenis yang mempunyai sifat beda disebut persilangan. Sifat beda ditentukan oleh gen di dalam kromosom yang di turunkan dari generasi ke generasi berikutnya.

Baca Juga : Fungsi Kerongkongan Pada Manusia Serta Penjelasan Dan Gambarnya

Pewarisan Sifat Gonosom Dan Autosom Itu Berbeda Simak Penjelasannya

Pewarisan sifat di bagi menjadi 2, yaitu pewarisan Autosom dan pewarisan Gonosom.

Pewarisan Autosom

Pewarisan Autosom Dominan

Diekspresikan baik oleh heterozigot maupun homozigot. Orang yang homozigot untuk alel yang bermutasi umumnya memperlihatkan fenotipe yang lebih ekstrim. Laki-laki dan perempuan sama-sama mampu memiliki dan mewariskan suatu alel dominan autosom. Tidak ada generasi yang terlewatkan, yaitu, apabila seseorang memiliki suatu sifat dominan autosomal, maka salah satu orang tuanya juga harus memiliki sifat tersebut, kecuali apabila terjadi penurunan penetransi.

Kriteria pewarisan sifat autosom dominan antara lain:

Sifat tersebut kemungkian ada pada pria maupun wanita
Sekitar 50% anak yang dilahirkan memiliki sifat tersebut meskipun salah satu pasang tidak memiliki sifat tersebut
Pola pewarisannya bersifat vertikal, artinya tiap generasi yang ada telah pasti ada yang mrmiliki sifat tersebut
bila sifat yang diwariskan berupa penyakit keturunan, anak-anak yang tidak menderita penyakit tersebut bila menikah dengan pasanagn yang normal, maka keturunan yang dihasilkan akan normal juga
gen merupakan suatu autosom yang diekspresikan baik pada heterozigot maupun homozigot.

Baca Juga : Jaringan Ikat : Pengertian, Materi Lengkap, Fungsi, Komponen Dan Jenisnya

Ada beberapa penyakit dan kelainan yang merupakan pewarisan autosom dominan:

Disebabkan oleh tidak terbentuknya komponen tulang rawan pada kerangka tubuh secara benar. Individu akondroplasia dewasa mempunyai kaki dan lengan yang tidak normal (pendek) dengan tinggi tubuh kurang dari 1,2 meter, namun intelejensi, ukuran kepala dan tubuh normal.

Individu penderita akondroplasia mempunyai genotif KK atau Kk, sedangkan individu normal bergenotip homozigot resesif.

Adalah suatu kelainan yang dicirikan dengan jari tangan atau jari kaki yang memendek, karena memendeknya ruas-ruas tulang jari.

Penderita brakidaktili memiliki gen dalam keadaan heterozigot (Bb). Individu yang memiliki gen yang homozigot dominan (BB) menyebabkan kematian pada masa embrio, sedangkan dalam keadaan heterozigot hanya mempunyai 2 ruas jari, karena ruas jari yang tengah sangat pendek dan tumbuh menyatu dengan ruas jari lain.

Sedangkan individu dengan gen homozigot resesif (bb) merupakan individu normal.

Adalah suatu kelainan yang diwariskan oleh gen autosomal dominan P yang di maksud dengan sifat autosomal ialah sifat keturunan yang ditentukan oleh gen pada autosom. Gen ini ada yang dominan dan ada pula yang resesip. Oleh karena laki-laki dan perempuan mempunyai autoaom yang sama, maka sifat keturunan yang ditentukan oleh gen autosomal dapat dijumpai pada laki-laki maupun perempuan. Sehingga orang bisa mempunyai tambahan jari pada kedua tangan atau kakinya.

Yang umum dijumpai ialah terdapatnya jari tambahan pada satu atau kedua tangannya. Tempatnya jari tammbahan itu berbeda-beda, ada yang terdapat didekat ibu jari dan ada pula yang terdapat didekat jari kelingking.4

Ada 3 derajat polidaktili, yaitu :

Tipe 1 : jari tambahan melekat pada kulit dan nervus.
Tipe 2 : jari tambahan dengan bagian normalnya melekat pada tulang atau sendi.
Tipe 3 : jari tambahan dengan bagian normalnya berhubungan dengan os metakarpal tambahan pada tangan.

Ini adalah persilangan Polidaktili:

P : pp >< Pp

G : p P,p

F1 : Pp (polidaktili 50%)

pp (normal 50%)

P : pp >< PP

G : p P

F1 : Pp (polidaktili 100%) 5

Di dalam kasus bayi tersebut dapat menderita polidaktili dikarenakan pewarisan autosom dominan yang di wariskan oleh ayahnya.

Perlu diingat bahwa setiap gen mengkode protein yang memiliki fungsi khusus. Alel yang menyebabkan kelainan genetic, mengkode protein yang tidak berfungsi atau tidak mengkode protein sama sekali. Pada kelainan yang bersifat resesif, heterozigot dikatakan normal dalam fenotifnya karena salah satu pasangan gen yang ‘ normal ‘ dapat menghasilkan jumlah protein yang cukup banyak.

Dengan demikian suatu penyakit yang diwarisi secara resesif, hanya muncul pada individu yang homozigot atau memiliki alel homozigotresesif. Kita dapat melambangkan genotype penderita sebagai aa dan individu yang tidak memiliki kelainan dengan AA dan Aa. Namun heterozigot (Aa) yang secara fenotipe normal disebut karier secara genotipe, karena orang-orang seperti ini dapat saja menurunkan salah satu gen resesifnya kepada keturunan mereka.

Sebagian orang yang memiliki kelainan resesif lahir dari orang tua yang bergenotipe karier (Aa x Aa) ataupun dihasilkan dari perkawinan (Aa x aa) serta (aa x aa).2

Ada beberapa penyajit yang di wariskan oleh autosom resesif:

Penyakit anemia sel sabit disebabkan oleh substitusi asam amino tunggal dalam protein hemoglobin berisi sel-sel darah merah. Ketika kandungan oksigen darah individu yang diserang, dalam kedaan rendah (misalnya pada saat berada ditempat yang tinggi atau pada waktu mengalami ketegangan fisik), hemoglobin sel sabit akan mengubah bentuk sel-sel darah merah menjadi bentuk sabit.

Individu yang menderita anemia sel sabit disimbolkan dengan ss, sedangkan individu normal memiliki genotoipe SS dan karier anemia sel sabit disimbolkan dengan Ss.4

Fibrosis sistik disebabkan oleh karena tidak adanya protin yang membantu transport ion klorida melalui membrane plasma, oleh karenanya dihasilkan banyak lendir yang mempengaruhi pankreas, saluran pernafasan, kelenjar keringat dll.

Fibrosis sistik disebabkan oleh alel homozigot resesif (cc), sedangkan individu heterozigot (Cc) tidak menderita gejala penyakit ini namun merupakan karier, sedangkan individu normal memiliki genotipe (CC).4

Kata albino berasal dari “albus” yang berarti putih. Kelainan terjadi karena tubuh tidak mampu membentuk enzim yang diperlukan untuk merubah asam amino tirosin menjadi beta 3-4 dihidroksiphenilalanin untuk selanjutnya diubah menjadi pigmen melanin.

Pembentukan enzim yang mengubah tirosin menjadi melanin, ditentukan oleh gen dominan A, sehingga orang normal mempunyai genotip (AA) atau (Aa) dan albino (aa).4

Istilahnya berasal dari bahasa thalasa = laut dan anemia. Thalasemia merupakan kelainan genetik yang ditandai dengan berkurangnya atau tidak sama sekali sintesa rantai hemoglonin, sehingga hanya mempunyai kemampuan sedikit untuk mengikat oksigen.

Thalasemia dibedakan atas :

Thalassemia mayor, sangat parah, sering menyebabkan kematian waktu bayi
Thalassemia minor, tidak parah , mempunyai gejala pembengkakan limpa sedikit.

Individu penderita biasanya memiliki genotipe heterozigot.

Pewarisan Gonosom

Genosom, merupakan kromosom sex yang menentukan jenis kelamin. Kromosom ini terdiri atas jenis X dan Y, sehingga dapat membentuk kombinasi XX jika perempuan dan XY jika laki-laki.6

Ada beberapa penyakit dan kelainan yang merupakan pewarisan gonosom:

Kelainan dan penyakit karena alel resesif tertaut kromosom sex “X”:

Hemofilia merupakan ganngguan koagulasi herediter yang paling sering dijumpai. Hemofilia disebabkan oleh mutasi gen factor VIII dan factor IX sehingga dapat dikelompokkan menjadi Hemofilia A dan Hemofilia B. Kedua gen tersebut terletak pada kromosom X, sehingga termasuk penyakit resesif terkait –X, yang disebabkan karena tidak adanya protein tertentu yang diperlukan untuk penggumpalan darah, atau kalaupun ada kadarnya rendah sekali.

Umumnya luka pada orang normal akan menutup/membeku dalam waktu 5-7 menit. Tetapi pada penderita hemophilia darah akan membeku 50 menit sampai 2 jam, sehingga mudah menyebabkan kematian karena terlalu banyak kehilangan darah.

Perempuan yang homozigot resesif untuk gen ini merupakan penderita ( XbXb ) , sedangkan perempuan yang heterozigot ( XbXh ) pembekuan darahnya normal namun dia hanya berperan sebagai pembawa/carier. Seorang laki-laki penderita hanya mempunyai satu genotif yaitu ( XbY ).4

Penderita tidak dapat membedakan warna hijau dan merah atau semua warna. Individu yang buta terhadap zat warna hijau (tipe deutan) dan merah (tipe protan) dikarenkan individu tersebut tidak mempunyai reseptor yang dapat mendeteksi cahaya pada panjang gelombang hijau atau merah. Buta warna merupakan penyakit yang disebabkan oleh gen resesif c (colour blind) yang terdapat pada kromosom X.4

Kelainan dan penyakit karena tertaut kromosom “Y”:

Gen tertaut kromosom Y merupakan gen tertaut kelamin sempurna , artinya kelainannya hanya terjadi pada laki-laki.4

Adalah kondisi medis yang menyebabkan pertumbuhan eksesif rambut di area dimana rambut tidak biasanya tumbuh. Ini mungkin hadir di seluruh tubuh atau Anda bisa memilikinya hanya dalam satu atau lebih daerah.4

Kesimpulan

Kelainan yang terjadi pada seseorang dapat di karenakan pewarisan sifat yang di turunkan oleh kedua orang tuanya melalui pewarisan autosom dan gonosom. Pewarisan pada autosom di bagi lagi menjadi autosom dominan dan autosom resesif. Sedangkan pada gonosom di bagi menjadi pewarisan terpaut kromosom “X” dan pewarisan terpaut kromosom “Y”.

Dan pada kasus yang di bahas, bayi yang mengalami kelainan pada jari tangan (Polidaktili) tersebut di karenakan pewarisan sifat secara dominan oleh ayahnya.

Daftar Pustaka

Demikianlah pembahasan mengenai Perbedaan Gonosom Dan Autosom Beserta Penjelasannya semoga dengan adanya ulasan tersebut dapat menambah wawasan dan pengetahuan anda semua, terima kasih banyak atas kunjungannya. 🙂 🙂 🙂