Perempuan normal menikah dengan laki laki normal ternyata pada anaknya yang albino genotip dari pasangan tersebut adalah?

Cari soal sekolah lainnya

KOMPAS.com - Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif yang menyebabkan penderitanya memiliki kualitas penglihatan warna yang kurang baik. Penderita buta warna pada laki-laki lebih banyak dibandingkan pada perempuan.

Dilansir dari HealthLine, didunia 1 dari 12 laki-laki menderita buta warna dan 1 dari 200 perempuan menderita buta warna.

Mengapa buta warna lebih banyak terjadi pada laki-laki dibandingkan pada perempuan? untuk mengetahuinya, mari kita simak penjelasan tentang gen buta warna dalam uraian berikut!

Soal dan Pembahasan

Buta warna disebabkan oleh gen terpaut kromosom X resesif. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah…

Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom

Jawaban:

Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal.

Dilansir dari colourblindawareness.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna.

Maka, wanita tersebut memiliki genotype Xcb Xcb dan pria normal memiliki genotype XY.

Wanita tersebut akan selalu menyumbangkan dua gamet alel Xcb sedangkan pria tersebut menyumbangkan dua gamet yaitu alel X dan Y, maka didapatkan pembentukan pewarisan sifatnya sebagai berikut:

Baca juga: Gen dan Kromosom: Bagaimana Pewarisan Sifat Bekerja?

Akan dihasilkan keturunan bergenotipe XXcb dan XcbY dengan rasio sebesar 50% : 50%. Semua keturunan anak perempuannya akan memiliki genotype XXcb atau merupakan seorang carrier penyakit buta warna.

Anak perempuan tersebut memiliki dua kromosom X dan salah satunya terpaut gen cb pembawa buta warna. Namun gen cb bersifat resesif sehingga pada genotype XXcb, gen dominan X yang sehatlah yang akan diekspersikan.

Hal ini menyebabkan semua anak perempuan pasangan tersebut tidak buta warna, namun membawa gen buta warna sebagai carrier.

Seluruh anak laki-laki pasangan tersebut memiliki genotype XcbY. Laki-laki memiliki kromosom seks heterogen XY dengan hanya satu kromosom X, hal ini membuat kromosom X laki-laki tidak ada yang bersifat resesif dan akan selalu diekspresikan.

Baca juga: Pola Pewarisan Sifat: Kromosom Pindah Silang

Hal ini menyebabkan semua laki-laki yang memiliki satu alel Xcb akan menderita buta warna walaupun alel Y-nya sehat. Maka, seluruh anak laki-laki pasangan tersebut akan menderita buta warna.

Cari soal sekolah lainnya

P :  A,a (laki-laki normal) A,a (perempuan normal)

Gamet : A,a dan A,a

F1 : AA (normal) Aa (normal) Aa (normal) aa (albino)

Genotipe : AA : Aa : aa = 1 : 2 : 1